研发经理

岗位职责：
1. 管理研发技术部日常工作；
2. 制定完善的部门工作流程，并严格按照流程规定实施部门工作；
3. 指导并培训研发部门员工，执行并优化部门及员工的发展计划；
4. 按照法规要求，完成项目的申报工作，并跟踪注册进程，确保项目能按计划推动；
5. 配合研发总监与合同实验室和合同生产商、原辅料供应商的沟通和交流。
任职资格：
1.具备药学等相关专业本科以上学历，5年以上研发管理相关经验；
2.熟悉国内外药品注册法规，对药品的开发及申报流程、注册法规有全面的了解，能独立的指导部门人员开展药品的研发和注册工作，并具有对申报资料独立审核的能力；
3. 独立完成过化药3类及ANDA品种的研发和申报工作，获取相关的批件；
4. 较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；
5. 具有较强的英文听、说、读、写能力。

研发分析主管

职位描述：
（一）岗位职责和工作内容：
1.负责分析实验室的日常工作（如样品测试，方法验证确认等），为研发部门提供足够的分析支持；
2.根据ICH的要求进行分析方法开发，整理分析数据。
3.负责指导分析研究员完成原料药和制剂质量研究相关的分析工作。
4.负责制定分析研究员和助理分析研究员的工作计划并监督工作进度，并审核分析研究员提交的分析报告。参与本部门SOP的编制。
5.协助研发副经理制定周工作计划及仪器使用计划。参与管理本部门内各种分析仪器的保养，维修，验证和升级，确保本部门的仪器在良好的工作状态下高效率运行；
6.负责与项目经理及时沟通项目计划和进展，保证按时完成项目任务；与其它部门保持良好沟通和合作；
（二）技能要求：
1.能熟练地进行各种定性、定量实验操作，熟练进行HPLC和GC分析；
2.熟悉IR、UV等技术以及滴定技术（数项即可）；
3.掌握药物分析的基本知识，熟悉分析方法的开发和验证，
4.了解QC，以及欧洲药典、美国药典、ICH相关知识者优先；
5.具有较好的英语读写能力，能使用英文进行试验记录和编写试验方案报告，能熟练使用办公软件；
6.会编写质量研究部分的注册资料

生产部经理

工作职责：
1、根据生产计划，制定批生产指令、批包装指令，确保生产计划得以完成；
2、协调日常生产活动，检查日生产进度，解决生产中提出的问题，形成会议纪要，检查落实会议决定；
3、组织做好生产统计、生产日报、月报、季报、年报工作；
4、组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件；
5、组织生产现场的监督和管理，保证各项规章制度和操作规程有效实施，确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求；
6、组织检查生产工艺纪律的执行情况，确保生产过程的偏差得到及时适宜的处理；
7、主持召开生产部技术分析会，针对生产中的技术问题，组织参加技术攻关，做好技术分析工作；
8、组织制定本部门人员岗位职责、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
9、对本部门人员进行岗位绩效考核，对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能规划及考核，优化人员结构；
10、组织协助公司产品线规划及新产品开发工作及相关验证工作；
11、实施安全生产管理规程，防止生产事故发生。
任职资格：
1、药学、药物制剂等相关专业本科以上学历，5年以上药品生产部门管理工作经验；
2、有良好的英语基础，熟悉医药行业相关法律法规，具有较强的质量和成本意识，能及时有效地发现和解决与生产相关的问题；
3、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力；
4、强烈的责任感，敬业精神和探索精神，创新、沟通能力强；
5、 熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件；
6、有注射剂生产管理经验者优先， 有国外药监机构认证经验者优先。

经营部经理

职位描述：
经营管理部主要职责：
1. 负责公司各单元的经营辅导（阿米巴运营）；
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪；
3.以预算和阿米巴为核心，各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理（有出差要求）。
任职资格：
1、 本科及以上学历，财会、财经类专业，年龄30—35岁；211或985院校优先
2、 持有效的注册会计师资格证书（CPA）；
3、 五年以上企业工作经验，其中三年以上财务管理职位工作经验，有大型会计师事务所从业经验或制药企业财务管理职位工作经验者优先；
4、性格外向，乐观，大方，沉着，稳重，亲和力强。

QA主管

质量活动：
1.偏差调查、CAPA、变更控制等质量活动的执行和跟踪。
2.负责质量管理评审相关工作。
3.负责定期组织质量分析会议。
4. QA相关文件的起草、修订、审核。
5.参与公司内部、外部审计等。
6.GMP认证申报资料的编写和认证申报。
部门管理：
1.部门间工作协调及部门内部日常事务管理。
2.负责QA月度预算、决算汇总，上报，沟通交流等工作。
3.负责部门年度、季度、月度绩效管理和执行、跟踪等工作。
4. 负责与省、市食品药品监督管理局沟通的相关工作

质量研究主管

职位描述：
1. 负责QC质量研究部日常工作的管理；
2. 负责公司内外转移项目的方法摸索及方法验证方案/报告的审核，执行过程中的指导、监督；
3. 负责转移项目、新品开发项目的原辅料、成品的QS/TS审核以及中试/工艺验证产品的检测放行及稳定性考察；
4. 指导已有品种的方法开发工作；
5. 确保符合药品生产质量控制原则，遵守规定的要求，符合国家法律法规；
6.保证部门各环节的工作顺利运行并有效；
7. 参与GMP培训，新员工的指导、培训及员工的岗位培训；
8. 保证质量控制实验室安全规范的操作；
9. 确保文件按照公司要求进行管理，包括起草、归档等；
10.上级临时交办的其他工作。

财务副经理（驻外）

岗位职责：
1. 对财务会计工作的各项报表及相关数据进行分析，到辅助各部门的数据管理和利用。
2. 公司整体财务数据的分析及合并报表编制分析，同竞争对手的对比分析。
3. 负责辅助公司的全面预算管理及各部门的独立核算及运营管理。
4. 负责辅助公司整个财务控制体系的运行管理及配合体系的建立工作。
5. 负责公司预测报表的细化编制及滚动更新分析。
6. 负责辅助公司项目管理及分析。
7. 协助编制公司财务收支计划和资金预算，并协助部门经理对财务计划和资金、预算进行审核。
8. 配合开展内审和外审工作。
9. 做好其他相关财务工作。
任职资格：
1、大学英语四级以上，具有一定的英语读写能力，有CPA证书。
2、较强的团队精神，能够按时完成领导布置的工作。
3、 具有良好的沟通和协调能力，为人正直，细致认真，责任心强，有敬业精神。
4、 较强的学习能力、独立工作能力和财务分析能力。
5、抗压能力强，能适应一定程度的加班。

财务控制专员

岗位职责：
1. 对财务会计工作的各项报表及相关数据进行分析，到辅助各部门的数据管理和利用。
2. 公司整体财务数据的分析及合并报表编制分析，同竞争对手的对比分析。
3. 负责辅助公司的全面预算管理及各部门的独立核算及运营管理。
4. 负责辅助公司整个财务控制体系的运行管理及配合体系的建立工作。
5. 负责公司预测报表的细化编制及滚动更新分析。
6. 负责辅助公司项目管理及分析。
7. 协助编制公司财务收支计划和资金预算，并协助部门经理对财务计划和资金、预算进行审核。
8. 配合开展内审和外审工作。
9. 做好其他相关财务工作。

任职资格：
1、大学英语四级以上，具有一定的英语读写能力。
2、较强的团队精神，能够按时完成领导布置的工作。
3、 具有良好的沟通和协调能力，为人正直，细致认真，责任心强，有敬业精神。
4、 较强的学习能力、独立工作能力和财务分析能力。
5、抗压能力强，能适应一定程度的加班。

生产技术员—制剂生产

岗位职责：
1、负责小容量注射剂产品的无菌灌装操作；
2、按照岗位SOP规范要求进行操作，负责填写岗位生产相关记录；
3、按照要求对设备进行维护、清洁、保养；
4、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作；
5、及时汇报生产中异常和偏差，进行必要的应急处理，进行原因调查、分析；
6、参与制定、修订岗位SOP等文件。
任职要求：
1、大专及以上学历、药学、制药工程相关专业；
2、较强的学习能力与操作能力；
3、具有制药工作经验，熟悉无菌制剂生产工艺；
4、熟悉无菌操作要求，有二年以上药品无菌灌装生产操作经验；
5、可接受应届毕业生。

市场推广专员

岗位职责：
1.负责公司临床学术推广工作，包括拜访、科室讲解等，协助区域经理执行公司学术推广活动。
2.负责代理商及销售人员的产品及相关医学知识培训工作，组织公司各类学术会议。
3.负责产品学术资料的编制、更新及宣传策划。
4.负责产品知识的解答，并对医生、代理商及销售人员等提出的问题做好解释和分析工作
5.维持与重点客户良好的沟通，并与客户保持良好的关系。
6.完成上级交办的其他工作
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.药学相关专业优先考虑，接受应届生；
3.本岗位需要适应出差，介意者慎投。

财务经营专员

经营管理部主要职责：
1. 负责公司各单元的经营辅导（阿米巴运营）；
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪；
3.以预算和阿米巴为核心，各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理（有出差要求）。
任职资格：
1、211或985院校财会、财经类专业硕士研究所应届毕业生或211或985院校财会、财经类专业本科毕业在企业财务岗位工作2年内者；
2、抗压能力强，怀有一颗好奇心，有较强的学习能力；
3、善于团队合作，具有良好的沟通、协调能力。

QC管理专员（样品记录类管理）

岗位职责：
1、日常检品、留样、稳定性样品的管理。
2、标准品、标准品溶液、关键试剂试液的管理。
3、检验记录及辅助记录的发放审核。
招聘要求：
1、熟悉GMP等法规要求。
2、大学大专或大专以上学历，医药相关专业。
3、具有2年分析实验室工作经验，应届优秀毕业生也可。
4、具有良好的工作责任心，较强的学习理解沟通能力。

QC质量研究员

职位描述：
1. 负责公司内外转移项目的方法摸索及方法验证方案/报告的起草、执行；
2. 负责转移项目、新品开发项目的原辅料、成品的QS/TS制定及中试/工艺验证产品的检测放行及稳定性考察；
3. 已有品种方法开发工作方案的制定及执行；
4. 确保符合药品生产质量控制原则，遵守规定的要求，符合国家法律法规；
5. 保证各环节的工作顺利运行并有效；
6. 参与GMP培训，指导新员工的工作；
7. 保证质量控制实验室安全规范的操作；
8. 确保文件按照公司要求进行管理，包括起草、归档等；
9. 上级临时交办的其他工作。

行政主管

工作职责：
1. 负责制定行政部工作计划与预算；
2. 组织制定行政管理规章制度及督促、检查制度的贯彻执行；
3. 负责办理公司所需各项证照年检&申请；
4. 负责客户接待和相关的外联工作；
5. 负责公司后勤保障工作；
6. 负责办公资产管理工作；
任职条件：
1. 行政管理、企业管理等相关专业本科学历；
2. 五年以上行政工作经验，主管岗位两年工作两年；
3. 具备良好的中英文口头及书面表达能力者优先，有较强的沟通能力，心思细腻；
4. 具备较强的责任心，优秀的执行力、推动力、适应力、统筹计划力、外联能力，良好的组织协调能力及沟通能力；
5. 熟悉国家劳动人事管理的法律、法规；
6. 外貌端庄，举止得体，具有良好的职业道德和修养。

企划专员

岗位职责：
1.负责企业文化活动策划与推进工作；
2.负责参与集团外事活动的组织策划工作；
3.负责集团高层会议、重大专题会议的准备、记录、纪要发放工作；
4.负责企业文化制度建设和执行。
5.对外宣传企业文化，对内部宣传企业的价值观、管理理念、行为准则。
6.负责企业文化活动方案的制订与组织实施。
7.负责组织公司业务流程、规章制度的设计、维护及优化，并负责执行情况的检查、落实和反馈。
8.负责公司发展史资料的收集、整理，根据领导安排完成相关文件和文字资料的起草工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，人资、工商、企业管理等相关专业 ；
2.1年以上企业文化建设和活动主持经验；有成功推行企业文化建设案例；
3.工作踏实认真、勤于思考、擅长写作和企业文化活动策划、熟练运用办公软件，美工软件；
4.有较强的组织协调能力、团队精神和敬业精神

国外注册专员

岗位职责：
1、根据国外药品注册的要求编写相应的注册资料（ANDA，DMF，EDMF等）；
2、国外已注册产品的维护，包括年报、变更等资料的准确、提交官方；
3、跟踪国外药品注册进度，及时回复客户或官方问题；
4、有效的与国外客户或官方沟通注册事宜。
任职要求：
1、药学英语、药学、药剂学等相关专业本科及以上学历；
2、出色的药学英语阅读和书写能力，以及熟练的英语口语交流和翻译能力；
3、具有欧美原料药和制剂注册文件写作经验优先；
4、具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先；
5、具有良好的沟通能力，较强的团队合作精神，责任感强。

验证工程师

岗位职责：
1.负责按年度验证计划组织验证小组起公用系统；
2.负责公用系统验证相关文件的起草与维护；
3.参与设备变更的审核及验证状态的评估；
4.协助验证过程中偏差的调查与处理；
5.协助进行公用系统的年度质量回顾。
任职资格：
1、制药相关专业大专以上学历；
2、无菌制剂验证经验至少两年，英语6级或相当
3、良好的沟通能力和团队精神；

采购员

岗位职责：
1、负责公司各部门日常工作中需要的辅料、包材、仪器、耗材等的采购工作；
2、负责实施专业采购任务；
3、开展市场调研工作，包括市场信息和供应商信息的收集和调查；
4、按工作流程执行采购任务，包括询价、比价、定样、采购合同谈判等；
5、维护并评估现有合格供应商，开发新供应商；
6、协调相关部门解决相关业务流程出现的问题；
岗位要求：
1、大学本科以上学历，医药、化工、生物类相关专业；
2、具有1年以上药厂生产、质量管理、仪器相关采购经验；
3、具有良好的协调能力和沟通能力；

研发分析专员

职位描述：
（一）岗位职责和工作内容
1、按照要求实施化学原料药、中间体和制剂的分析方法进行相关实验工作；
2、协助制剂研究人员做样品分析及其他检测工作；
3、负责方法学验证等分析工作；
4、完整记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写药物分析方面的申报资料；
5、熟练使用HPLC或GC；
（二）技能要求
熟练使用HPLC，一年以上药物分析和检测经验

QA

主要职责：
1.根据GMP要求进行日常的现场检查，对无菌生产产品质量活动的全过程熟悉并能进行有效的监控；
2.对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3.对不合格品进行调查、分析和处理；
4.负责产品、公用介质及物料的取样工作；
5负责公司质量管理体系在生产现场、推行效果的检查和评估工作；
6.作好现场检查的要求对相关人员开展相应培训；
7.根据相册检查的要求对相关人员开展相应培训；
8.协助上司组织和开展有关质量管理活动并持续改进，能保证顺利达成本部门目标。
任职条件：
1.本科以上学历，药学或相关专业，2年以上制药行业工作经验；有丰富的QA工作经验；
2.熟悉质量管理体系和GMP，有现场管理经验；
3.较强的学习能力、逻辑思维和文字表达能力，能周详的分析问题，条理性强;
4.有较强的语言表达能力、组织协调能力和团队建设与管理技能，有较强的分析能力、应变能力；
5.熟悉QC及药厂验证工作，最好从事过生产过程控制和质量检验工作；
6.英语4级，具有较好的读写能力

仪器QC

岗位职责：
1.日常分析工作，包括样品处理，液相色谱仪的使用分析，出具报告
2.方法验证
3.实验室仪器设备的维护保养
任职资格：
1.化学、食品、环境监测等相关专业,大专以上学历；
2.熟悉液相色谱仪器工作原理，有1-3年以上液相色谱仪器的实际操作经验；
3.能利用软件进行数据分析，做数据报告；
4.工作积极，为人诚实，具有良好的团队合作精神。
5.有液相色谱仪器的应用经验优先。

学术专员

岗位职责：
1.负责公司临床学术推广工作，包括拜访、科室讲解等，协助区域经理执行公司学术推广活动。
2.负责代理商及销售人员的产品及相关医学知识培训工作，组织公司各类学术会议。
3.负责产品学术资料的编制、更新及宣传策划。
4.负责产品知识的解答，并对医生、代理商及销售人员等提出的问题做好解释和分析工作
5.维持与重点客户良好的沟通，并与客户保持良好的关系。
6.完成上级交办的其他工作
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.药学相关专业优先考虑，接受应届生；
3.本岗位需要适应出差，介意者慎投。

会计助理

岗位职责：
1.认真执行公司各项规章制度和工作程序，服从上级领导指挥和有关人员的监督检查，保质保量按时完成任务；
2.按照税务部门的发票管理及填写规定，根据实际情况开具增值税发票；
3.负责公司销售及往来的核算工作，认真编制相关记账凭证正确运用会计科目，要做到原始凭证齐全有效，记账凭证与原始凭证事项一致，准确无误；
4.及时更新销售统计表，定期货款催收、应收账款龄分析；
5.部门领导交办的其他工作。
任职资格：
1.财会专业本科及以上学历，2年以上会计工作经验；
2.中级会计师或者通过3门及以上的注会考试科目，可放宽至大专学历；
3.熟悉会计方面的法规、制度，熟悉本岗位的核算流程，掌握会计相关的专业知识；
4.熟练操作电脑及ERP财务软件；
5.有良好的人际交往能力、沟通能力和抗压能力。

工艺员

职位描述：
1、负责工艺文件的编写与修定，根据产品的实际情况，适时补充、修改、完善各项工艺制度及相关文件。
2、对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查。
3、随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题。
4、熟悉GMP要求下的生产流程、管理和质量要求、工艺特点，善于发现和解决问题；
5、负责检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责。
6、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法并进行记录，并及时报告
岗位要求：
1、本科及以上，药学相关专业
2、熟悉制剂车间相关工艺流程
3、在从事生产工艺相关工作3年以上。

制剂专员

岗位职责：
1.负责制剂室仪器设备的维护和试用工作；
2.协助制剂负责人开展制剂研究相关工作；
3.按照格式要求完成申报资料的撰写工作；
任职要求：
1.药物制剂相关专业本科及以上；
2.英语六级，有良好的阅读写作能力；
3.从事相关岗位工作1年以上者。

项目工程师

岗位职责与任务：
1. 了解药品质量管理法律、法规，组织和规范本公司重点项目过程监控及执行阶段的工作。
2. 完成工程项目政府报建工作。
3. 改善项目管理体系，确保其有效运作。
4. 协助项目总监完成进度计划的更新/升级工作；
5. 负责关键施工文件评审管理。
6. 负责项目现场施工管理，跟踪图纸交底管理，跟踪现场施工管理过程中的冲突管理，现场施工问题管理。
7. 对项目实施过程的发现的问题进行及时跟踪，明确任务计划。
8. 协助项目总监做好项目前期的风险识别及分析工作。
9. 参与设计管理，负责进度跟踪。
10. 项目计划和项目跟踪，对公司立项的大项目过程进行流程支持和运作执行过程监控，协助项目经理完成日常管理：项目计划变更与升级、项目进度跟踪、项目问题跟踪等。
11. 监督公司项目计划的实施和落实情况，及时发现问题并主动协调，定期组织召开项目例会或专题会议，对项目实行动态管理。
12. 检查项目执行各流程执行情况，负责监督和评审项目实施过程中的变更管理。
13. 完成上级领导交办的其他工作。
招聘要求：
1. 熟悉工程项目，熟悉项目建设报建工作，熟悉设备设施。
2. 大学大专以上学历，医药、化工、生物类相关专业。
3. 具有2年以上药厂生产、质量管理、仪器相关采购或项目管理经验。
4. 具有良好的协调能力和沟通能力。
5. 良好的英语读写能力者优先。

制水专员

职位描述：
1.负责纯化水制水系统的日常操作、检测、巡检及相关记录的填写；
2.公用系统设备（空调系统、压缩空气系统等）日常操作、巡检及相关记录的填写；
3.能够按照GMP和5S要求对纯化水系统进行维护保养清洁，保证设备正常运行；
4.参于编写纯化水系统设备相关文件；
5.服从领导安排的临时任务；
岗位要求：
1.中专学历，水处理或机电相关专业；
2.吃苦耐劳、责任心强、有团队合作意识；
3.有一定动手操作能力者优先考虑；
4.有药企纯化水系统设备方面工作经验者优先考虑；

专职司机

岗位职责：
1）接送公司领导、客户，完成公司用车和接待任务，满足用车需求；
2）负责公司车辆的保险、验车、保养和日常清洁等工作；
任职资格：
1）30-45岁，高中以上学历；
2）三年以上驾驶经验，懂汽车日常维修，熟悉南京路况，驾驶技术熟练，二年以上安全无事故驾驶；
3）身体健康，形象气质佳，工作认真负责，服从安排，吃苦耐劳、踏实责任心强、为人诚实、服务意识强；
4）适应出差安排和加班工作；
5）有小车驾驶经验优先，退役军人优先
6) 家住建邺区的优先（江东中路、龙江、河西等）
备注：公司办公地点在南京市浦口高新区，但每日接送需至应天大街附近，且车辆不能开回家，交通不便者请勿投递！

电气工程师/机电工程师

岗位职责：
1、做好生产硬件设备的维护管理；
2、负责对设备资料的整理、备份及归档工作；
3、负责为公司工艺自控、空调电气自控的日常维护维修；
4、协助主管做好弱电管理工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，自动化及控制专业
2、熟悉C+++语言及简单编程
3、熟练掌握西门子S7-200/300系列PLC编制程序，程序结构；
4、熟悉温度、压力、液位、变频器等控制方式以及国产、进口仪表的选型；
5、有团队合作精神，踏实勤奋、吃苦耐劳，有优秀的职业道德操守，能承受工作压力；
6、具备良好的逻辑思维、理解力以及沟通和协调能力；工作严谨、认真细心，有很好的敬业精神；
7、英语四级以上或者同等水平，较强的读写能力，口语流利者优先。
8、有从事制药机械、包装机械、食品机械、化工机械设备电气设计工作经验者优先。

系统管理员/网络管理员

要 求：
1、大专以上学历，计算机、通信等相关专业
2、三年以上公司网络管理员工作经验
3、熟悉常用服务器设备，具备故障诊断和处理能力
4、熟练掌握Windows/Linux/UNIX 操作系统的管理、维护
5、具备良好职业道德与工作态度，善于沟通
6、具备计算机系统的备份和恢复；
7、具备优化网络系统，规划调整设备配置，完成路由器/交换机/防火墙的配置施工（华为与cisco主流交换机配置），参与服务器与应用系统的管理，确保系统的稳定可靠运行能力。
8、熟悉多种操作系统的安装和维护，并有网络安全、电脑病毒等维护经验；
9、熟悉OA系统，搭建完善并进行维护管理；
10、熟悉网络布线、电话交换机、公司集团电话布线等；
11、熟悉多种操作系统的安装和维护，并有网络安全、电脑病毒等维护经验；
12、熟悉电脑周边设备（打印机、扫描仪、传真机、复印机、投影仪等）安装与维护；

生产操作工

岗位职责：
1.根据车间下达的月生产计划，严格按照SOP执行生产操作。
2.负责生产过程中数据的记录及统计。
3.负责环境卫生的保证。
4.负责人员卫生的保证。
5.负责车间批生产记录、辅助记录的填写是否及时、完整。
6.负责仪器、设备的使用及维护。
7.负责生产过程中的偏差、变更是否及时报告。
任职要求：
1.年龄45岁以下。
2.有制药或化工行业工作经验。
3.能适应倒班工作。
4.熟悉GMP知识。
5.可接受应届毕业生。

操作工

岗位职责：
1、负责生产车间按照SOP的规范要求进行生产操作；
2、负责生产记录及相关文件的填写；
3、负责车间环境及设备的清洁。
任职资格：
1、中专以上学历；
2、较强的学习能力与操作能力；
3、药学专业;
4、具有制药和化工企业工作经历者优先考虑；
5、可接受应届毕业生。

制剂生产操作工

岗位职责：
1、负责按照生产车间的SOP规范要求进行生产操作；
2、负责生产记录及相关文件的填写，协助设备的验证；
3、负责车间环境及设备的清场清洁。
4、负责按要求对岗位区域进行生产前检查，包括工艺介质供应、清场、设备状态等。
5、及时汇报生产中异常情况和偏差，进行必要的应急处理，原因调查、分析等；
任职资格：
1、生物、药学等相关专业大专及以上学历；
2、有较强的责任心，工作态度端正，团队合作意识佳；
3、有1年以上配液或工器具处理等相关工作经验优先。
4、可接受应届毕业生。

污水处理操作工

职位描述:
1、 污水站排水达到环保要求，如COD、PH、氨氮、等参数的达标排放。
2、 每2-3小时测量各水池中的COD值。
3、 按进记录各污水参数
4、 每天不定时检查各阀门开关是否操作正确
5、 能够操作进入污水站的各水泵，做到根据车间生产及污水排放相结合，合理的把各种用水排入污水站
6、 污水站室内处全面卫生的清洁
7、 污水站各设备表面的清洁
8、 按SOP要求定期对产生污尼进行压滤，并进晾晒晒干后的污泥装桶交于EHS小组相关人员进行处理
9、 合理调节污水的PH值。
岗位要求：
1、中专及以上学历，5年以上工作经验。
2、有企业污水操作经验优先
3、熟悉制药企业管理优先
4、对化学试验有一定的了解
5、对机械设备如风机类有所了解和接触
6、污水处理跟据生产要求后期要能接受倒班工作